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第1408章 灵芝酸A（第2页）

“实际数据是，三段不是依次的，是重叠的。”

陈述指着屏幕上三条曲线交叠的区域。基因编辑效率的峰值在治疗后第二十四小时，免疫活性的峰值在第四十八小时，ph值的变化从第十二小时就开始了，到第四十八小时刚好跨过阈值线。

三条曲线不是接力赛的棒次，是交响乐的三个声部。基因编辑是铜管，先声夺人。免疫调控是弦乐，跟进得比预期快。中药微环境是打击乐，从头到尾都在铺底色。

“方案设计的时候我们预设的时间节点是，基因编辑二十四小时完成，免疫应答四十八小时启动，中药调控七十二小时见效。现在数据出来，实际的节奏比预设快了十二到二十四小时。”

“不是某个环节快了，是所有环节都往前平移了。这意味着什么？”

“意味着三个人的肝脏比小鼠的肝脏争气。”

“我们不是拿小鼠数据做的人体时间预估，留了余量吗？”

“对。人体的代谢比小鼠慢，按说药效应该慢。但实际操作中，中岛老师的精准注射把载体直接送到病灶，省掉了载体在血液里漂流的时间。山田隆的温控保留了载体的完整活性。英格丽德的数据清洗让每一个参数都处在最优区间。这三个环节叠加起来，效率提升抵消了人体代谢慢的劣势。”

“这就是闭环。”

赵一舟站起来，走到窗前。窗外是黎明前最暗的时候，灯塔的光束扫过海面，每隔十秒照亮一次窗玻璃。玻璃上映着实验室里显示屏的微光，微光中有陈述的侧脸、顾雨叼着的棒棒糖、山田熬夜熬红的眼睛。

“从基础研究到临床前，从设备制造到耗材供应，从数据采集到分析验证，全在南岛国自己完成。闭环不是口号，是每一个环节都能往回追溯。”

“追到哪一步出了岔子，能立刻定位？”

“比如刚才阿达玛那个脱靶位点，从现到序列比对到英格丽德调非洲snp数据库，前后只花了两个小时。”

“这种度，在任何其他机构至少需要一周。因为他们需要联系外包测序公司、联系国外的生物信息学团队、等对方在时差那头回复。我们在同一个岛上，陈述在监测室，英格丽德在数据室，山田隆在精密车间，中岛老师在光学模组间。找人不需要打电话，走路过去敲个门就行。”

凌晨五点十分，监测面板上的所有指标更新完最后一轮。

陈述把三组数据汇总到一张总表上。总表的格式是布莱恩亲自设计的，第一栏是监测指标，第二栏是麦金利的数据，第三栏是老郑的数据，第四栏是阿达玛的数据，第五栏是oo1号小鼠的基线对照。

数据密密麻麻，但每一行都有颜色标注。绿色代表在预期范围内，黄色代表偏离预期但仍在安全阈值内，红色代表出安全阈值。

整张表上，红色零格。

安德斯推门进来。花白头压得乱糟糟的，显然刚从值班床上爬起来。白大褂的领口没翻好，一半折在里面一半翘在外面。走到陈述身后，弯腰盯着那张总表看了大概三分钟。

“怎么评价？”

“还行。”

陈述转过头，看着安德斯那双熬得红的蓝眼睛。

“安德斯先生，您能换一个词吗？”

“不能。这个词最精确。”

“为什么精确？”

“因为百分之八十七的中靶率是好的，但不是完美的。百分之九十四的递送效率是好的，但不是最高的。零点三以下的脱靶率是好的，但不等于零。”

“免疫应答呢？”

“免疫应答是好的，但还没看到肿瘤缩小的影像学证据。中药调控是好的，但长期效果不知道。”

“所有这些‘好的但不完美’加起来，唯一能精确概括的词就是，还行。”

陈述把总表又看了一遍。

每一个数字都是过去七十二小时里产生的，每一个数字都对应着麦金利、老郑和阿达玛体内正在生的分子事件。载体在肝细胞核里遇到靶点，neta双链，修复模板介入，免疫T细胞识别新抗原，灵芝酸a降低微环境酸性。

这些肉眼看不见的事件，全部被显示器上的数字捕捉下来，编织成一张因果分明的数据网。

而这张网上站着的，是三个大洲的肝癌晚期患者，在同一个治疗方案下，产生着高度一致的生物学响应。

这才是让安德斯说“还行”的真正原因。不是某个数据特别漂亮，是所有数据彼此印证，没有一处自相矛盾。

“把这些数据整理成简报。给布莱恩，给冷月，到课题组共享文件夹。”

“标题写什么？”

陈述想了想，光标在邮件主题栏里闪了三下。

“标题就写，数据不说谎。”

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