笔趣阁

第1737章 遗传的线索（第1页）

第二天下午，林远志把三本笔记带到了沈若溪的实验室。

沈若溪把实验台清出一块空处，铺上一张干净的白纸，然后从林远志手里接过木匣。

匣盖打开之后，她先拿起第一本翻开，看了几页，然后放下，换第二本，再换第三本。

三本都翻完之后，她把笔记本重新码好，抬起头说：

“你爷爷把能查的都查了。家族基因数据、全球分布图、标记活跃度时间曲线。他做了十年的工作。”

“但没找到写入的执行者。”

“对。他停在了数据层面。没有往下走。”沈若溪把木匣推到实验台靠墙的位置，然后转身打开自己的终端。“你刚才在电话里说，标记的遗传方式不符合孟德尔规律。我这边可以做一个更精确的比对。把你家族三代人的基因数据调出来，逐代比对标记区域。”

林远志在她旁边坐下来说：“数据库里有。我爷爷的、我父亲的、我的。三个样本都在元医中枢的公共数据库里，亲属关系认证过的。”

沈若溪把三个样本的编号输入比对系统。

系统上的进度条跑了大约两分钟，页面上弹出了三行数据。

她点开第一行，屏幕上显示出一幅对比图：林杰的基因序列在标记区域是空白的，没有插入序列。林念苏的基因序列在标记区域有一段插入序列，位置在第17号染色体短臂的724到731位点。林远志的基因序列在同一位置有同样的插入序列，碱基排列完全一致。

沈若溪把画面切到序列对比模式。

三段序列并排排列，第一段空白，第二段和第三段完全重合。

她把第三段序列逐帧放大，在碱基排列中寻找差异。

整段序列一共三百多个碱基对，每一个位点的碱基都一致，没有一个突变。

“你父亲的标记和你自己的标记，在三百多个碱基对的范围内，没有一个碱基不一样。”她说，“如果是正常的遗传，在减数分裂过程中至少会发生一些微小的重组或突变。但这里没有。完全一致。”

林远志看着屏幕说：“所以它不是从父亲那里继承来的，它是在我胚胎发育的某个阶段被独立写入的。”

“对。而且写入的序列完全一致。说明写入工具是标准化的，每一次写入的碱基排列都精确复制。”

沈若溪把画面切到第三个样本，她自己的基因数据。

她在检索栏里输入了自己的标记区域序列，系统返回了结果。

她的第17号染色体短臂同一位置也有一段插入序列，碱基排列和林远志的那段一致，差异率在万分之一以下。

“你的标记和我的标记几乎完全一致。”林远志说。

“对。我们两个没有血缘关系。但我也有标记。你父亲有。我父亲有。我祖父有。”沈若溪把三个样本的对比图并排放在屏幕上，三段插入序列排在一起，碱基排列整齐，像同一套模板刻出来的。“如果标记是通过遗传传递的，那不同家族的标记应该出现差异。但这里没有差异。所有标记携带者的插入序列都高度一致。这说明标记的写入是统一执行的，不是通过繁殖传播的。”

林远志站起来走到白板前面，拿起一支笔。

他在白板上画了三行，第一行写“林杰：无标记”，第二行写“林念苏：有标记”，第三行写“林远志：有标记”。

他在第二行和第三行之间画了一条竖线，标上“写入”。