朱晓娟说“还没有。这只是第一步。后面的路还很长。”
朱晓玉破涕为笑“你就不能说点好听的?”
朱晓娟想了想,说“你今天的裙子很好看。”
朱晓玉愣了一下,然后笑得更厉害了“姐,你夸人的水平,和你做实验的水平差了一百个光年。”
朱晓娟面无表情地转身走了。
但朱晓玉看到,姐姐的耳朵红了。
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第十八节临床
创业第五年,“双生生物”的第一款产品进入了临床试验阶段。
这是一种针对罕见遗传病的基因治疗药物。这种病叫“脊髓性肌萎缩症”,是一种致命的神经肌肉疾病,主要影响婴幼儿。如果不治疗,大多数患儿在两岁前就会死亡。
现有的治疗方法非常昂贵,一年要几百万,而且需要终身用药。
朱晓娟的技术,可以通过一次性的基因编辑,从根本上修复患儿的基因缺陷。
如果成功,这将改变无数家庭的命运。
临床试验的第一个患儿,是一个一岁半的小男孩,叫乐乐。
乐乐的父母带着他从外地赶来北京,住在医院附近的一间出租屋里。
乐乐不会走路,不会坐,甚至连抬头都很困难。他瘦得像一只小猫,皮肤苍白,眼睛却很亮。
朱晓娟去病房看他的时候,乐乐正躺在妈妈的怀里,努力地朝她笑。
那一笑,让朱晓娟的心揪了一下。
她想起自己的妹妹。想起那些梦。想起那些说不清道不明的、跨越了无数岁月的羁绊。
“乐乐,”她蹲下来,轻声说,“阿姨会治好你的。”
乐乐的眼睛亮了。
治疗的那天,朱晓娟站在实验室里,看着监控屏幕上乐乐的生命体征数据。
她的手在微微抖。
这是她这辈子最紧张的一次。比高考紧张,比博士答辩紧张,比见投资人紧张。
朱晓玉站在她旁边,握住她的手。
“姐,会成功的。”
朱晓娟没有说话。
六个小时后,治疗结束。
乐乐被推出手术室,送回病房。
接下来是漫长的等待。
一天,两天,三天。乐乐的体征平稳,没有任何不良反应。
一周后,乐乐的手指动了一下。
两周后,乐乐能自己抬头了。
一个月后,乐乐能坐了。
两个月后,乐乐能爬了。
三个月后,乐乐能站了。
六个月后,乐乐迈出了他人生的第一步。
那天,朱晓娟在实验室里,收到乐乐妈妈来的一段视频。
视频里,乐乐扶着沙,摇摇晃晃地站起来,然后松开手,朝着镜头迈出了一步。
一步。
只有一步。
但这一步,是一个孩子从死亡线上挣扎回来的一步,是一个家庭从绝望中走出来的一步,是一个科学家从理论到实践的一步。
朱晓娟看着那段视频,哭了。
她很少哭。从小到大,她哭的次数一只手数得过来。
但这一次,她哭得稀里哗啦。
朱晓玉推门进来,看到她哭,吓了一跳“姐!你怎么了?”
朱晓娟把手机递给她。